业团队负责”。公告一出，立刻引发了行业震动——有人佩服他们的初心，认为“这才是医药企业该有的样子”；也有人质疑“放着大好的商业前景不顾，去啃罕见病这块硬骨头，太不明智”。
但市场给出了最直接的回应：傅星的股价不仅没有下跌，反而上涨了8%，投资者们纷纷表示“看好太空基因疗法的潜力，更信任苏晚和傅景深的研发能力”。国内外的多家顶级医院也发来合作意向，希望能参与后续的临床实验，全球的罕见病患者家属更是通过邮件、社交媒体等方式，表达了对傅星团队的期待。
苏晚和傅景深没有被外界的声音干扰，而是迅速投入到研发筹备中。他们在傅星研发中心的基础上，扩建了“太空基因疗法专项实验室”，引进了全球最先进的基因编辑设备、模拟太空环境舱，还从美国、德国、日本等地邀请了顶尖的基因学专家，组建了一支200人的核心研发团队。
实验室的墙角，特意设置了一个“初心角”，里面摆放着外婆的秘典原件、苏晚第一次进太空的实验笔记、傅念晚画的“太空医生”海报，还有桑比亚患者姆巴送来的手工木雕——一个小小的心脏，上面刻着“感谢中国医生”。苏晚每次路过这里，都会停下来看一看，想起外婆的叮嘱，想起那些患者期待的眼神，就觉得浑身充满了力量。
研发启动仪式当天，实验室里摆满了鲜花，傅星的员工们自发前来祝贺，还有几位罕见病患者家属特意从外地赶来，手里拿着锦旗和感谢信。一位来自河北的母亲，抱着患有脊髓性肌萎缩症的孩子，对着苏晚深深鞠躬：“苏医生，求求你，一定要救救我的孩子。他才五岁，还没好好看过这个世界。”
苏晚连忙扶起她，眼眶泛红：“大姐，你放心，我们一定会尽全力。虽然研发过程可能需要时间，但我们不会放弃，一定会给孩子一个希望。”她从口袋里拿出一个小小的平安符，挂在孩子的脖子上：“这是我外婆留下的，能保平安。相信我，很快就会有好消息。”
就在仪式进行到一半，苏晚准备宣布研发计划的具体时间表时，她的手机突然震动了一下，收到一条匿名短信，发件人是那串熟悉的乱码地址：“放弃吧，罕见病是不治之症，再怎么研究也是白费力气。而且，有些成果，不该只属于你们。”
苏晚的脸色瞬间沉了下来。她知道，暗夜组织并没有因为傅星的放权而放弃，他们依然在暗中盯着太空基因疗法的研发，试图从中作梗。但这一次，她没有丝毫退缩——她将手机收好，对着在场的所有人，语气坚定地说：“今天，我们的研发正式启动。我知道，这条路上会有很多困难，会有很多质疑，甚至会有别有用心的阻挠。但我相信，只要我们坚守初心，团结一心，就没有攻克不了的难题。”
她举起外婆的秘典，声音提高了几分：“我外婆一辈子行医，用草药救了无数人。她常说，‘医者行医，不问前程，只问良心’。现在，我要带着她的初心，带着傅星的使命，带着所有患者的期待，向罕见病发起挑战。我承诺，无论遇到什么困难，我们都不会放弃，一定会研发出有效的药物，让更多家庭重获幸福！”
现场响起雷鸣般的掌声，那位河北的母亲抱着孩子，激动得泪流满面。傅景深站在苏晚身边，紧紧握住她的手，眼神里满是支持和坚定。他知道，接下来的研发之路绝不会一帆风顺——技术上的难题、资金上的压力、暗夜组织的阻挠，都是他们需要面对的挑战。但他更相信，只要和苏晚一起，只要团队齐心协力，就一定能创造奇迹。
仪式结束后，苏晚和傅景深留在实验室，和研发团队讨论实验方案。李博士拿着一份数据报告，眉头微蹙：“苏总，傅总，我们遇到一个问题。苏家基因的活性提升虽然显着，但要将其转化为通用型疗法，还需要解决基因适配的问题——不同患者的基因序列存在差异，如何让疗法适用于所有罕见病患者，是我们目前最大的技术瓶颈。”
苏晚接过报告，仔细看着上面的基因序列图谱，陷入了沉思。她想起在太空站发现的未知基因片段，想起那段
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