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“目前可行性最高的办法，就是表观遗传重编程，以及促进调节性 B 细胞分化。
“首先去甲基化模块选择性抑制 DNA 甲基转移酶 1，逆转 IL-10 基因启动子区的 CpG 岛高甲基化……
“后者，患者 B 细胞经 NR-21 处理后，IL-10 分泌量提升 5 倍，同时诱导免疫抑制分子 PD-L1 表达……”
通过这种手段，IL-10 免疫通路也能大幅度激活。
众人都颇为振奋。
这两个方向，等于是同时解决了双靶点的实现难题，接下来就只剩下细化步骤了！
但许秋却并不满意。
事实上，目前这一方案只能让新药成功问世，至于新药好不好用另说。
而想要让新药不仅能用，而且好用，还有几个现实技术壁垒。
许秋表情平静，道：
“其一，如何解决解决去甲基化剂的全身毒性问题。
“再有便是如何规避 CXCR4 抑制的骨髓抑制的副作用！”
众人都沉默了。
这两个难题几乎是无解之局。
去甲基化剂的全身毒性难以避免。
原因就在于，它本身就会无差别表观遗传重编程。
说得直白一点——它在全身增殖活跃的细胞中都呈现出高表达状态，非常活跃。
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