傅星研发中心的基因检测实验室里，凌晨三点的灯光依旧亮如白昼。苏晚盯着屏幕上最后一组临床数据，指尖因过度用力而微微泛白——屏幕显示，新型罕见病早期预测试剂的准确率高达98.7%，对全球32种常见罕见病的早期检出率，较传统检测手段提升了50%！
“成功了！我们真的成功了！”李博士猛地拍桌而起，眼眶通红，手里的检测报告被捏得发皱。整个实验室瞬间爆发出压抑已久的欢呼，研发团队成员们互相拥抱，有人甚至抹起了眼泪——为了这款试剂，他们熬了整整18个月，从太空基因实验数据中提取核心靶点，到结合星尘真菌提取物优化检测灵敏度，再到全球12个国家、8000名受试者的临床验证，每一步都走得异常艰难。
苏晚缓缓站起身，走到窗边，看着远处桑城的万家灯火，心里百感交集。她想起外婆日记里的话：“罕见病之痛，在于‘晚’——晚发现、晚诊断、晚治疗。若能早一步察觉，便少一分遗憾。”这句话，成了她研发这款试剂的初心。而试剂的核心技术，正是源于太空实验的重大发现——苏家基因的抵抗活性因子，能与罕见病突变基因产生特异性结合，再搭配星尘真菌提取物的信号放大作用，让原本隐匿的早期病灶，在检测中无所遁形。
“苏总，这是全球临床验证的最终汇总报告。”团队成员小张递过来一份厚厚的文件，“在桑比亚的试点中，这款试剂让脊髓性肌萎缩症的早期诊断率从原来的23%，直接提升到76%，已有12名患儿因为早发现，及时接受了干预治疗，现在都能正常行走了。”
苏晚翻开报告，里面夹着一张照片：桑比亚的贫民窟里，一个瘦小男孩正对着镜头笑，手里拿着一个小小的检测试剂盒——正是傅星免费提供的预测试剂。照片背面，是男孩母亲的字迹：“感谢中国医生，是你们给了孩子第二次生命。”
就在这时，傅景深推门走进实验室，手里提着保温桶，脸上带着温柔的笑容：“我就知道你们一定能成功。给大家带了夜宵，都是你们爱吃的馄饨和热粥。”他走到苏晚身边，轻轻握住她的手，感受到她指尖的冰凉，心疼地说：“又熬了一整晚？看你眼睛都红了。”
“太激动了，睡不着。”苏晚靠在他怀里，声音带着一丝疲惫，却难掩兴奋，“傅景深，我们做到了，外婆的心愿，我们实现了。”
傅景深点点头，眼神里满是骄傲：“我已经让林舟启动全球推广计划。针对贫困地区，试剂免费提供；针对中等收入国家，只收取成本价；同时开放技术授权，让更多企业参与生产，确保每个需要的人都能用上。”
试剂推广的消息一经发布，立刻引发全球轰动。各国医疗机构纷纷发来采购订单，联合国教科文组织和世界卫生组织也主动联系傅星，希望能将试剂纳入全球罕见病防治计划。短短一个月，试剂就覆盖了全球60多个国家和地区，超过200万儿童接受了检测，其中1.2万名潜在罕见病患者被早期发现，及时获得了治疗。
桑城的“幸福里”社区，78岁的张奶奶带着邻居家的孙子来做检测。看着护士熟练地采集指尖血，张奶奶感慨地说：“现在的孩子真幸福，有这么好的技术。我小时候，邻居家的孩子就是得了怪病，查不出来，最后没了，要是那时候有这试剂就好了。”
而在桑比亚，姆巴的妹妹也接受了检测。当医生告知“检测结果正常，排除罕见病风险”时，姆巴的母亲抱着苏晚哭了：“苏医生，谢谢你，你们不仅救了姆巴，还让我们全家都放下了心。”
推广过程中，也并非一帆风顺。欧洲某医药巨头突然发布声明，质疑试剂的检测准确率，声称“傅星的临床数据存在造假”，试图阻碍试剂在欧洲的推广。消息一出，部分国家的采购订单被暂停，网络上也出现了一些负面声音。
“这群混蛋，就是见不得别人好！”李博士气得拍桌，“他们自己研发不出，就想靠造谣抹黑我们！”
苏晚却异常冷静：“别急，真金不怕火炼。我们已经将所有临床数据提交给了国
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