瑞士日内瓦国际会议中心的大厅里，暖金色的灯光洒在铺着红色地毯的通道上，来自全球的医药专家、企业代表三三两两地交谈着，空气中弥漫着不同语言的交流声和淡淡的咖啡香。苏晚站在后台入口，轻轻抚了抚小腹——那里已经有了轻微的隆起，穿着定制的淡蓝色宽松礼服，刚好能遮住，只露出纤细的脖颈和优雅的肩线。
“别紧张，深呼吸。”傅景深站在她身边，指尖轻轻帮她理了理礼服领口的珍珠装饰，眼神里满是担忧和宠溺，“要是觉得累，就随时停下来，我在台下陪着你。”
苏晚抬头冲他笑了笑，指尖握住他的手：“我没事，就是有点激动。这次能在这么多国际专家面前讲‘医学无国界’，说不定能让更多国家关注罕见病患者。”她顿了顿，低头摸了摸肚子，“也想让宝宝听听，妈妈在为更多人努力。”
傅景深弯腰，在她额头轻轻印下一个吻，声音压得很低：“你永远是最棒的。我已经跟主办方打过招呼了，演讲台旁边会放一把椅子，你要是站累了就坐会儿。”
这时，工作人员走过来提醒：“苏小姐，轮到您上场了。”
苏晚深吸一口气，松开傅景深的手，提着礼服裙摆，一步步走向演讲台。通道两侧的嘉宾纷纷侧目，看到她微微隆起的小腹时，眼里闪过惊讶，随即又被她从容的气场吸引——这个年轻的中国女科学家，不仅带着星芒实验室在罕见病领域做出了突破性成果，此刻还顶着孕早期的不适，站在国际舞台上准备发声。
走上演讲台，苏晚接过话筒，指尖轻轻碰了碰冰凉的金属外壳，目光扫过台下密密麻麻的人群。傅景深坐在第一排正中央，穿着一身深灰色西装，手里拿着一个保温杯——里面是他特意为她泡的温蜂蜜水，正朝着她比了个“加油”的手势。
“尊敬的各位来宾，上午好。我是来自中国星芒实验室的苏晚。”苏晚的声音通过麦克风传遍整个大厅，清晰而坚定，“今天想和大家分享的主题，是‘医学无国界，共同对抗罕见病’。”
她抬手示意，身后的大屏幕亮起，出现了一张照片：非洲肯尼亚的一个小村庄里，一个瘦得只剩骨头的小男孩躺在简陋的木板床上，手里紧紧攥着一个药瓶——那是星芒实验室捐赠的“星愈1号”试用装。“这个孩子叫卡伦，患有遗传性共济失调，在我们的药物到达之前，他已经不能走路、不能说话，当地医生说他活不过半年。”
苏晚的声音带着一丝哽咽，却没有停顿：“但现在，经过三个月的药物治疗，卡伦已经能扶着墙走路，还能喊出‘妈妈’。这不是星芒一个实验室的功劳，是中国医疗队的医生冒着疟疾风险送药上门，是当地志愿者每天帮他喂药，是全球无数科研人员在罕见病领域的共同探索，才让这个孩子有了活下去的希望。”
台下瞬间安静下来，不少嘉宾拿出手机，对着大屏幕拍照。苏晚继续说道：“罕见病不是某个国家、某个种族的问题，而是全人类共同的挑战。去年，我们收到了来自印度的求助——当地有两百多名脊髓性肌萎缩症患儿，因为买不起进口药，只能在家等待生命终结。我们立刻启动了‘无国界援助计划’，免费提供基因治疗药物的技术支持，还派了三名研究员过去指导当地医院开展治疗。”
大屏幕切换到印度医院的画面：穿着白大褂的中国研究员正在给印度医生演示基因注射流程，旁边的病床上，一个小女孩注射完药物后，第一次抬起了自己的胳膊，她的妈妈激动得泪流满面。
“截至目前，我们的‘无国界援助计划’已经覆盖了12个国家，帮助了超过3000名罕见病患者。”苏晚的声音越来越有力，“但这还不够。全球已知的罕见病有7000多种，95%以上没有特效药，很多患者连被诊断的机会都没有。医学不应该有国界，更不应该有贫富差距。我们研发药物的目的，是救人，不是赚钱；是让每个患者都能平等地获得生的希望，而不是因为国籍、因为贫穷，就被命运放弃。”
“说得好！”台下突然响起一声响亮的赞叹，是世界卫生组织的医
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