星芒实验室的临床试验中心外，清晨的阳光刚漫过“全球罕见病治愈药物临床试验启动仪式”的红色横幅，就被一阵急促的脚步声打破。一个穿着碎花裙的女人抱着孩子冲进人群，直奔站在舞台旁的苏晚，声音带着哭腔：“苏教授！求您别让我儿子用药！我听说这药有副作用，会伤肝！”
苏晚的脚步顿住，怀里刚整理好的患者资料差点滑落在地。她低头看向女人怀里的小男孩，孩子脸色苍白，怯生生地攥着母亲的衣角——这是来自印度的患者阿杰，患有罕见的“黏多糖贮积症”，关节已经开始变形，要是错过这次临床试验，可能活不过十岁。
“您别慌，先听我说。”苏晚蹲下身，轻轻摸了摸阿杰的头，声音放得温柔，“药物的副作用测试我们做了三年，全球12家权威机构验证过，治愈率达92%，肝损伤的概率不到0.3%，而且都是轻微可逆的。您看，这是之前患者的复查报告，里面有详细的肝功能数据，还有他们现在的生活视频。”
她递过去一个平板，上面播放着去年参与一期试验的患者——原本只能坐在轮椅上的女孩，现在能跳芭蕾；之前连说话都困难的老人，现在能给孙子讲故事。女人看着视频，眼泪掉在孩子的头发上，却还是犹豫：“可我昨天收到匿名消息，说你们的药是‘半成品’，就是为了拿患者当小白鼠……”
“匿名消息是假的！”傅景深的声音突然从身后传来，他手里拿着一份文件，快步走过来，“我们查到，昨天给您发消息的Ip，和周瑾在欧洲使用的匿名服务器一致——他就是想搅黄临床试验，阻止药物帮助更多患者！这是警方出具的Ip追踪报告，您可以看一下。”
女人接过报告，指尖划过“周瑾”的名字，又看了看平板里鲜活的患者，终于松了口气，抱着阿杰给苏晚鞠躬：“对不起苏教授，我不该轻信谣言，求您一定救救我的孩子！”
“您放心，我们会的。”苏晚扶起她，心里却沉甸甸的——周瑾的阴影还没散去，连普通患者家属都成了他搅局的目标，这场临床试验，从一开始就注定不会平静。
启动仪式的铃声响起，苏晚整理了一下礼服裙摆——还是那件雾霾蓝礼服，领口的星星胸针在阳光下闪着光，是母亲留给她的力量。她走上舞台，身后的大屏幕亮起，滚动播放着全球1000名患者的照片：有非洲部落里的小女孩，有美国农场的老爷爷，还有中国乡村的少年，每一张脸上都写着对“活下去”的期待。
“今天，我们启动的不只是一场临床试验，更是一场‘对抗罕见病的希望之战’。”苏晚的声音透过音响传遍广场，“十年前，我的母亲苏岚在实验室里写下‘让每个患者都能平等享有治疗权’，今天，我带着她的遗愿，带着星芒团队的努力，带着全球合作伙伴的支持，终于能实现这个承诺——首批临床试验药物，将在今天中午，送到1000名患者手中。”
台下响起热烈的掌声，国际医学组织主席走上台，亲手将“全球罕见病治疗示范项目”的牌匾递给苏晚：“苏教授，您的研发不仅突破了医学技术，更打破了‘罕见病药物天价’的垄断，这是对‘医学无国界’最好的诠释。”
《柳叶刀》杂志的记者举起话筒提问：“苏教授，请问这次临床试验的难点是什么？您如何保证不同地区患者的用药效果一致？”
“难点在于‘基因适配’。”苏晚指着大屏幕上的基因图谱，“不同种族的患者，基因序列有细微差异，我们需要根据每个人的基因，调整药物剂量——诺华制药为我们提供了全球基因数据库，傅氏医疗则建立了24小时远程监测系统，确保每个患者的用药反应都能及时反馈，随时调整方案。”
仪式结束后，苏晚和傅景深一起去了临床试验病房。刚走进走廊，就听到一阵欢快的笑声——是来自肯尼亚的小女孩露娜，她之前因为罕见病，连站立都困难，现在竟然能扶着栏杆慢慢走路了。
“苏姐姐！你看！”露娜看到苏晚，兴奋地举起小手，手里还拿着一幅画，画里是一个穿着白大褂的女人，身边
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